昨天批准的一款新冠药让我想到了去年聊天时提到的一件事
G司的产品线主要以抗病毒为主，2020年初的时候它们家的一款RdRp类药物被认为有希望治疗新冠，于是武汉启动了一项临床试验。这里有一个非常特殊的现象是武汉的临床是IIT而不是IST，G司没有打算做三期的主要原因是PI已经和CDE沟通好了。然而当时由于对病毒认识不充分，入组标准不好（发病12日以内），原始毒株重症率高，并发症较多，死亡率很高，入组只入了一半。
G司非常积极支持抗疫，没有收费不计成本，需要多少爱尔兰工厂很快就一次性发货。但最后因为各种原因G司没有拿到临床数据，也没法支持在FDA的注册，它们的药也被认为数据很差。
时隔三年，这款药的衍生物在中国获批上市